Двойные и тройные соединения

Дальнейший отбор тепла вызывает новое нарастание вязкости расплава, но процесс роста кристаллов и упрочнения связей не прекращается. При нормальной температуре среды (10- 30°С) этот процесс продолжается, судя по нашим наблюдениям, в течение длительного периода, измеряемого 2-3 сутками.
Таким образом, фактором кристаллизации- расплава служит не отдельно взятый температурный уровень его остывания, а скорость снижения температуры расплава на данном участке — производная температуры во времени.
При нормальной температуре в остывших шлаках определяются, как правило, две модификации C2S : в моноклинической и 7 — в ромбической системе. Первые две высокотемпературные формы неустойчивы, форма 7 получается из a.1-C2S-при 850° С или из формы p-C2S в интервале 300-400° С. Удельный вес ромбической модификации (2,8 г/см3) на 10% меньше удельного веса моноклинической (3,1 г/см3). В связи с происходящим во время перекристаллизации увеличением объема отвердевшего шлака наблюдается характерное шелушение поверхности камня, видимое невооруженным глазом, растрескивание кусков шлака и конечный распад в порошок, в так называемую доменную муку.
Согласно данным прежних исследований систем СаО-Si02 и СаО — Si02 — А1203 форма 7-C2S образуется только из р -C2S при температуре 675 ±5°С, а форма a-C2S отсутствует.
С кристаллохимической точки зрения устойчивость основных шлаков означает существование 7-C2S при низких температурах.
Натуральные доменные шлаки отличаются от идеальных синтетических препаратов С — S — А наличием дополнительных четырех компонентов, присутствием газовой фазы и определенным количественным соотношением трех главных компонентов; процесс кристаллообразования и распада C2S происходит при более низких температурах, чем указано выше, и протекает в различных формах.