Куски шлака

Однако определения зернового состава одной и той же пробы шлака в течение трех суток свидетельствовали о непрекращающемся процессе распада, в результате которого из крупных кусков постепенно образовывались более мелкие и порошок. Часть кусков отобранной пробы (25% по весу) сохранилась в устойчивом состоянии.
С явлением силикатного распада не следует смешивать наблюдающееся при производстве шлаковой пемзы растрескивание глыб и кусков остывающей горячей пемзы (на конвейере, на складе или при охлаждении куска пемзы в воде) с образованием мелких частиц не распадающегося продукта. Это явление объясняется возникающими температурными напряжениями на поверхности кусков шлаковой пемзы вследствие неравномерного остывания по сечению глыбы.
Таким образом, распад шлака является следствием перестройки кристаллической решетки C2S в ходе остывания. Для зарождения в жидкой фазе шлака кристаллических образований C2S необходима малая скорость охлаждения расплава.
Если подвергнуть охлаждению водой обычную пробу шлака в металлической ложке объемом около 0,3 л, имеющей форму шарового сегмента с большим модулем поверхности, равным 0,8, то вследствие быстрого отбора тепла шлак приобретает стекловидную или фарфоровидную структуру со стеклянным блеском и в дальнейшем не подвергается распаду. Происходит термическая стабилизация шлака.
Для создания условий распада необходимо, чтобы проба шлакового расплава прошла период высоких температур (начала кристаллизации) при замедленном отборе тепла.
Была поставлена задача определить, во-первых, при какой скорости остывания расплава начинается образование кристаллической структуры и, во-вторых, какая скорость отбора тепла необходима для получения стекловидной структуры.
Опыты проводились в производственных условиях на натуральных шлаках, так как ни вторичный расплав шлака, ни тем более синтетический расплав заданного химического состава не моделируют явлений, происходящих в расплаве доменного шлака.