Переход к положительным значениям

В ряде работ ослабление адсорбции при нагревании объясняют разукрупнением кремнекислородных комплексов. Однако, пока речь идет о качественном обсуждении результатов, различия между этими двумя толкованиями несущественны. Желательно в дальнейшем количественное уточнение вопроса о температурной зависимости энергии межионного взаимодействия и адсорбции.
Таким образом, имеющиеся данные по поверхностному натяжению расплавов простейших оксидных систем и многокомпонентных шлаковых позволили заключить, что в них отсутствуют в ощутимых концентрациях молекулы с насыщенными внутренними связями. Наблюдаемое изменение поверхностного натяжения при замене одного окисла другим качественно совпадает с соотношением величин энергий связи отдельных катионов Ме+ с анионами Оу, S.F-, вычисленных с учетом различной доли гомео- и гетерополярного взаимодействия, и для расплавов, состоящих из СаО, MgO, МпО, FeO, Si02, Ti02 с небольшой долей А1203, качественно описывается уравнениями теории идеальных или регулярных растворов без адсорбции.
Адсорбция указанных компонентов сравнительно мала. В частности, максимальная величина Fsio2 в системе FeO-Si02, МпО-Si02, СаО-Si02 не достигает насыщения даже при 30% Si02.
В расплавах доменных и сталеплавильных шлаков, состоящих из СаО, Si02, FeO, MgO, МпО, A1203, при небольших концентрациях Na20, Р205, CaF2 и серы, величина поверхностного натяжения, как и в стеклах, может быть приближенно рассчитана по составу с помощью парциальных молярных вершин.
С повышением температуры поверхностное натяжение расплавов шлаков типа доменных и основных сталеплавильных убывает, что свидетельствует об ослаблении межчастичных взаимодействий. В бинарных и некоторых сложных системах MgO-Si02, МпО-Si02, FeO-Si02 и СаО-Si02 наряду с этим наблюдаются и положительные значения возрастающие с
концентрацией Si02. Это объясняется, вероятно, уменьшением адсорбции Si02.