Выделяющиеся кристаллические фазы

Это нарушение вызвано тем, что выделившийся геленит не прореагировал с остаточной жидкостью, как это следовало бы при равновесной кристаллизации, а сохранился до конца кристаллизации, и добавочно появился пятикальциевый трехалюминат. В таблице параллельно с количественными соотношениями фаз при равновесной кристаллизации приведено содержание фаз при нарушении равновесия.
Наличие большого количества геленита и пятикальциевого трехалюмината подтверждает неравновесный ход кристаллизации шлака № 80.
Шлак № 4 имел,, как и шлак № 80, порфировидную структуру. Однако вкрапления в шлаке № 4 состоят из взаимно-прорастающих двух фаз: моноалюмината и геленита. Всего на долю вкраплений приходится 58%, в том числе 45,2% СаО-А12Оз и 12,8% геленита. Основная масса (42%) в прозрачном шлифе опаковая, в нее входят FeO и ТЮ2, различаются и следы 5СаО ЗА120з. И здесь, таким образом, большое количество геленита и наличие 5СаО-ЗА1203 свидетельствуют о неравновесной кристаллизации.
Итак, микроскопическим исследованием была доказана неравновесная кристаллизация в этих шлаках, в результате которой в них присутствует четыре, а не три (в случае, если бы выдерживалось равновесие) фазы; структуры шлаков сильно отличаются от тех, которые следовало бы ожидать при равновесной кристаллизации.
Имеются и иные теоретические пути исследования процессов кристаллизации шлаков. Один из них может базироваться на знании строения шлакового расплава, состава и свойств присутствующих в нем катионов и анионов, характера связи между ионами, порядка в расположении атомных ионов, распределения электронной плотности и т. д. (О. А. Есин). Этот путь является весьма многообещающим при дальнейшем развитии экспериментальных и теоретических исследований по строению силикатных расплавов.
Вторым путем для суждения об общих закономерностях кристаллизации может быть кристаллохимический, основанный на результатах детального изучения строения решеток минералов, выделяющихся из расплава.